Salut tout le monde, dans cette vidéo, nous allons plonger dans l’univers du neuroblastome chez les enfants. Je vais vous parler des différents symptômes à surveiller, des stades de la maladie, des causes sous-jacentes et du pronostic associé à ce type de cancer pédiatrique. Restez avec moi pour en apprendre davantage sur cette maladie qui touche environ cent cinquante nouveaux cas par an en France.
Le neuroblastome est un type de cancer qui se développe à partir de cellules nerveuses immatures. Il est le plus souvent diagnostiqué chez les jeunes enfants et peut se former dans les glandes surrénales, le cou, la poitrine, l’abdomen ou le bassin.
Les causes exactes du neuroblastome ne sont pas entièrement comprises, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle dans son développement. Des mutations génétiques peuvent conduire à une croissance anormale des cellules nerveuses, formant des tumeurs.
Le neuroblastome peut se localiser dans divers organes du corps, mais il est le plus fréquemment trouvé dans les glandes surrénales, situées au-dessus des reins. Il peut également se développer dans d’autres parties du système nerveux sympathique.
Le neuroblastome est classé en stades en fonction de la propagation de la maladie dans le corps. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation de la tumeur, mais ils peuvent inclure des douleurs, des gonflements, des problèmes respiratoires et des changements dans les yeux.
Le traitement du neuroblastome dépend du stade de la maladie et peut inclure la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie et l’immunothérapie. Les médecins travaillent en étroite collaboration pour élaborer un plan de traitement personnalisé pour chaque enfant atteint de neuroblastome.
La chimiothérapie est souvent utilisée pour traiter le neuroblastome en administrant des médicaments puissants pour détruire les cellules cancéreuses. Ces médicaments peuvent être administrés par voie intraveineuse ou orale et peuvent entraîner des effets secondaires temporaires tels que nausées et perte de cheveux.
Ce traitement vise à réduire la taille de la tumeur avant la chirurgie ou à détruire les cellules cancéreuses restantes après la chirurgie. Il est essentiel de suivre de près le plan de traitement recommandé par l’équipe médicale pour améliorer les chances de guérison et de survie à long terme pour les enfants atteints de neuroblastome.
Le neuroblastome chez les enfants peut nécessiter une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Cette opération est souvent le premier traitement pour les patients. Les chirurgiens travaillent pour retirer autant de la tumeur que possible tout en préservant les tissus sains environnants. La réussite de cette intervention dépend de divers facteurs, notamment de la localisation de la tumeur et de son stade.
La radiothérapie et la chimiothérapie sont des traitements courants pour le neuroblastome. La radiothérapie utilise des rayons pour détruire les cellules cancéreuses, tandis que la chimiothérapie consiste en l’administration de médicaments anticancéreux. Ces traitements peuvent être utilisés avant ou après la chirurgie pour réduire la taille de la tumeur ou éliminer les cellules cancéreuses restantes.
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Dans certains cas de neuroblastome avancé, une transplantation de moelle osseuse peut être nécessaire. Ce traitement implique la destruction de la moelle osseuse malade à l’aide de fortes doses de chimiothérapie ou de radiothérapie, suivie de la transplantation de moelle osseuse saine pour aider à reconstituer les cellules sanguines saines.
La physiothérapie joue un rôle crucial dans le traitement du neuroblastome chez les enfants. Les enfants traités pour cette maladie peuvent subir des effets secondaires tels que faiblesse musculaire, fatigue et perte d’appétit. La physiothérapie vise à améliorer la force musculaire, la mobilité et la qualité de vie des patients pendant et après le traitement.
La thérapie par anticorps monoclonaux est une approche de traitement innovante pour le neuroblastome. Ces médicaments ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses, aidant le système immunitaire à les reconnaître et à les détruire. Cette thérapie peut être utilisée en combinaison avec d’autres traitements pour améliorer l’efficacité globale du traitement.
Le taux de survie des enfants atteints de neuroblastome varie en fonction du stade de la maladie. Les enfants diagnostiqués à un stade précoce ont généralement de meilleures perspectives de guérison, avec un taux de survie élevé. Cependant, les enfants diagnostiqués à un stade avancé peuvent avoir un pronostic plus réservé, nécessitant des traitements plus agressifs et présentant un risque plus élevé de rechute. Le suivi régulier et le soutien continu sont essentiels pour aider les enfants à surmonter le neuroblastome et à mener une vie saine.
